El Senado ha concluido la tramitación parlamentaria de la Ley ELA, al respaldar por unanimidad el texto avalado hace dos semanas en el Congreso, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible

Esclerosis Múltiple España (EME) aplaude la aprobación definitiva de la Ley ELA y celebra el impacto positivo que puede tener en los casos más agresivos de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas. Así lo ha manifestado la entidad este miércoles tras el visto bueno definitivo del Senado tres años después de la presentación del primer borrador de la norma.

Esclerosis Múltiple España (EME) aplaude la aprobación definitiva de la Ley ELA y celebra el impacto positivo que puede tener en los casos más agresivos de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas. Así lo ha manifestado la entidad este miércoles tras el visto bueno definitivo del Senado tres años después de la presentación del primer borrador de la norma.

Desde Esclerosis Múltiple España apoyan este hito para las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica “porque se cubre una necesidad muy importante para las personas en este tipo de situaciones vulnerables”. Sin embargo, desde EME subrayan que aún queda “mucho camino por recorrer y muchos ajustes por realizar” después de la aprobación de la Ley ELA.

“La Esclerosis Múltiple es una enfermedad heterogénea. Confiamos en que la Ley dé cobertura a aquellas personas con Esclerosis Múltiple de evolución compleja, con su calidad de vida muy afectada. Seguiremos trabajando en ello junto a otras asociaciones de pacientes”.