Afanion reclama un programa de seguimiento para largos supervivientes de cáncer infantil y la puesta en marcha de las Unidades de Cuidados Paliativos Pediátricos

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Afanion, junto a la Federación de Padres de Niños con Cáncer, reclama la necesidad de implantar un programa de seguimiento para largos supervivientes de cáncer infantil en todo el país y la puesta en marcha del Servicio de Cuidados Paliativos Pediátricos en Castilla-La Mancha

La vicepresidenta provincial Ciudad Real, María Isabel Sánchez Gilbert, ha ofrecido una rueda de prensa acompañada por la Isabel Campanario, directora gerente del Hospital de Ciudad Real, Miguel Ángel García Cabeza, jefe de Servicio de Pediatría, y Elena Arregui, oncóloga radioterápica del Hospital, para informar, con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil, sobre los datos que la Asociación ha recabado durante el último año en esta materia.

 

Atención a Secuelas

 

Según datos que maneja la Federación de Niños con Cáncer, el 75 % de los supervivientes experimenta alguna secuela tardía y el 25 % de esas secuelas son severas o potencialmente mortales. Unos datos preocupantes si se tiene en cuenta que, en la actualidad, solo en 9 hospitales de los 36 en los que interviene su movimiento asociativo aplican este programa, lo que supone que solamente se lleva a cabo en el 25 % de los centros hospitalarios.

 

En ese sentido, la vicepresidenta de Afanion, ha declarado que les gustaría que, desde el sistema público, se hiciera un seguimiento continuo de los supervivientes teniendo una consulta específica en cada hospital de Castilla-La Mancha. “En Afanion siempre intentamos adelantarnos a las necesidades de los menores con cáncer, por eso pusimos en marcha, en 2016, el servicio de Atención a Secuelas, ya sean por diagnóstico o a consecuencia del tratamiento” ha manifestado Sánchez Gilbert.

 

Derecho al olvido oncológico

 

España aprobó la ley del derecho al olvido oncológico en junio de 2023, a pesar de ello, todavía falta articular la norma.  La tasa de supervivencia del cáncer infantil está en torno al 80%, dependiendo del tipo de cáncer. Sin embargo, los supervivientes siguen con problemas de discriminación a la hora de contratar hipotecas, préstamos, seguros de vida e, incluso, en la renovación del carnet de conducir o el acceso a un puesto de trabajo.

 

Por su parte, la vicepresidenta de Afanion ha transmitido que esos jóvenes necesitan que las entidades no tengan en cuenta su historial médico a la hora de contratar servicios o adquirir productos.

 

“Pedimos que no se estigmatice a nuestros supervivientes por el hecho de haber superado una enfermedad, vamos a seguir trabajando en esta ley porque creemos que es justo que no se tenga en cuenta su historial médico” ha manifestado Sánchez Gilbert.

 

Afanion, junto a la Federación, ha insistido en que este colectivo precisa de un seguimiento personalizado con un abordaje multidisciplinar que dé respuesta a las necesidades de cada superviviente, desde los distintos niveles asistenciales. Un factor determinante que aún sigue sin resolverse en la mayoría de los hospitales con Oncohematología Pediátrica.

 

Cuidados Paliativos Pediátricos

 

Además, la Asociación ha trasladado que es imprescindible presupuestar y dotar de medios “materiales y humanos” el Servicio de Cuidados Paliativos Pediátricos en Castilla-La Mancha. “Es una necesidad básica para las familias de Afanion” ha declarado la vicepresidenta de la entidad.

 

“En 2023, ha muerto un niño o niña de cáncer cada mes, en total 12 niños y niñas de Afanion que no han podido acceder a estas unidades de cuidados paliativos” ha informado la vicepresidenta de Afanion.

 

En este sentido, Sánchez Gilbert ha trasladado que: “Un menor de la región no tiene porqué ser diferente a uno de Madrid o de Valencia. Es una necesidad básica para las familias de la Asociación, pedimos celeridad para su puesta en marcha, porque no entendemos de plazos.”

 

Día Internacional del Cáncer Infantil

 

El día 15 de febrero se conmemora el Día Internacional del Cáncer Infantil. Este año, la Asociación de Familias de Niños con Cáncer reclama a las Administraciones públicas seguir avanzando en los derechos de los supervivientes del cáncer infantil. Además, ha reivindicado la necesidad de implantar un programa de seguimiento para largos supervivientes de cáncer infantil en todo el país, con el objetivo de mejorar la calidad de vida y dar con una asistencia específica que sigue sin estar operativa en algunos territorios.